Indikační omezení kanagliflozinu se rozšiřuje

Indikační omezení kanagliflozinu se rozšiřuje

S platností od 1. 1. 2025 se rozhodnutím SÚKL mění indikační omezení pro kanagliflozin (LP Invokana) při léčbě diabetika 2. typu s diabetickým onemocněním ledvin. U 100 mg se podmínky rozšiřují a pro část pacientů je podmínka albuminurie vypuštěna. Nově jsou stanoveny podmínky úhrady i pro sílu 300 mg.

Invokana 100 mg

Podmínka albuminurie vypuštěna u pacientů s:

1) odhadovanou glomerulární filtraci (eGFR) v rozmezí 0,5 až méně než 1,25 ml/s/1,73 m² (30 až méně než 75 ml/min/1,73 m²)

Podmínka albuminurie zmírněna (z 33,9 mg/mmol (300 mg/g) u pacientů s:

2) eGFR v rozmezí 1,25 až méně než 1,5 ml/s/1,73 m² (75 až méně než 90 ml/min/1,73 m²) a současně poměr albumin/kreatinin v moči alespoň 22,6 mg/mmol (200 mg/g).

Plné znění podmínek úhrady pro sílu 100 mg: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0194607

Invokana 300 mg

Obdobné podmínky úhrady jsou stanoveny nově i pro sílu 300 mg kanagliflozinu, 

1) v rozmezí eGFR  1‑1,25 ml/s/1,73 m² (60‑75 ml/min/1,73 m²) bez albuminurie

2) v rozmezí eGFR 1,25‑1,5 ml/s/1,73 m² (75 až méně než 90 ml/min/1,73 m²) s podmínkou albuminurie od 22,6 mg/nmol (200 mg/g)

Plné znění podmínek úhrady pro sílu 300 mg: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0194611